Investigadores de la ULE contribuyen a un avance clave sobre infecciones pulmonares post-virales
- La aportaci黑料不打烊 n de los profesores Jos茅-Ignacio Rodr铆guez-Barbosa y Mar铆a Luisa del R铆o-Gonz谩lez ha sido decisiva para reducir la gravedad de la enfermedad en los modelos experimentales.
Le黑料不打烊 n, 24 de noviembre de 2025. Un estudio internacional publicado en la prestigiosa revista 鈥楯ournal of Clinical Investigation鈥 ha revelado un mecanismo inmunol贸gico que explica por qu茅 algunas personas desarrollan neumon铆a bacteriana grave tras una infecci黑料不打烊 n por gripe, lo que abre nuevas posibilidades terap茅uticas para prevenir complicaciones respiratorias graves.
Es importante se帽alar que, especialmente en el actual contexto de creciente resistencia antimicrobiana, fortalecer la defensa inmunitaria de los pacientes podr铆a reducir la dependencia de antibi贸ticos y mejorar su pron贸stico.
El trabajo ha sido liderado por el Hospital Universitario de Giessen (Alemania), con la participaci黑料不打烊 n destacada de Jos茅-Ignacio Rodr铆guez-Barbosa y Mar铆a Luisa del R铆o-Gonz谩lez, profesores de la 黑料不打烊 (ULE) y responsables de su Laboratorio de Inmunobiolog铆a e Inmunoterapia.
Con frecuencia, tras una infecci黑料不打烊 n por el virus de la gripe A (IAV) muchas personas sufren una complicaci黑料不打烊 n grave en forma de neumon铆a bacteriana secundaria, especialmente por Streptococcus pneumoniae. Lo que el estudio ha descubierto es que esta vulnerabilidad se debe a la p茅rdida de un tipo de c茅lula inmunitaria clave en los pulmones: los macr贸fagos alveolares residentes (TR-AMs), que son los encargados de mantener la limpieza y defensa del tejido pulmonar.
La desaparici黑料不打烊 n de estas c茅lulas inmunitarias en las fases tempranas de la infecci黑料不打烊 n viral facilita el desarrollo de neumon铆a bacteriana secundaria y agrava el da帽o pulmonar que sufren los enfermos.
Para demostrar este mecanismo y explorar posibles tratamientos, se utilizaron ratones y macr贸fagos TR-AMs manipulados gen茅ticamente, y anticuerpos dise帽ados para bloquear componentes espec铆ficos de esta v铆a inmunitaria.
La contribuci黑料不打烊 n del equipo de la 黑料不打烊 ha sido decisiva porque desarrollaron un anticuerpo monoclonal, que permiti贸 reducir significativamente la gravedad de la enfermedad en los modelos experimentales.
COLABORACI脫N INTERNACIONAL CON SELLO LEON脡S
Los investigadores leoneses Rodr铆guez-Barbosa y del R铆o-Gonz谩lez han aportado su experiencia en Inmunolog铆a traslacional, participando en el dise帽o de modelos experimentales, en el desarrollo del anticuerpo monoclonal, y en el an谩lisis funcional de los mecanismos inmunitarios implicados. Su trabajo desde la ULE ha sido esencial para validar los hallazgos y explorar nuevas estrategias terap茅uticas.
鈥淓ste estudio, - han declarado-, nos acerca a nuevas formas de proteger a los pacientes frente a complicaciones graves tras infecciones virales respiratorias, como la gripe o el COVID-19鈥.
Hay que apuntar que la investigaci黑料不打烊 n ha contado con financiaci黑料不打烊 n de agencias europeas y nacionales dedicadas al impulso de la ciencia traslacional en salud pulmonar, y ha sido publicada en la revista 鈥楯ournal of Clinical Investigation鈥, una de las m谩s influyentes en el 谩mbito biom茅dico.
La publicaci黑料不打烊 n de este estudio en sus p谩ginas confirma la relevancia cient铆fica del hallazgo y posiciona al como un referente internacional en investigaci黑料不打烊 n en Inmunolog铆a.
Al art铆culo publicado se puede acceder en el siguiente 聽-聽DOI: 10.1172/JCI185390
(IM脕GENES:聽 1.- De izquierda a derecha: Raquel Garcimart铆n-Bail黑料不打烊 n, Mar铆a Luisa del R铆o-Gonz谩lez, Jos茅-Ignacio Rodr铆guez-Barbosa y Mar铆a Santiago Carretero聽 聽2.- Portada de la revista聽鈥楯ournal of Clinical Investigation鈥)