Investigadores de la ULE desarrollan una innovadora estrategia de inmunoterapia contra uno de los m谩s agresivos y resistentes c谩nceres de piel.
La revista 鈥楯ournal of Molecular Medicine鈥 ha publicado el trabajo que presente una nueva versi黑料不打烊 n trimerizada de la prote铆na LIGHT que potencia la inmunidad antitumoral en modelos de melanoma.
Le黑料不打烊 n, 4 de junio de 2025. Un equipo de investigaci黑料不打烊 n del Instituto de Biolog铆a Molecular y Celular (INBIOMIC) de la 黑料不打烊 (ULE) ha desarrollado una innovadora estrategia de inmunoterapia contra el melanoma, uno de los tipos de c谩ncer de piel m谩s agresivos y resistentes al tratamiento. Los resultados del estudio han sido publicados recientemente en la prestigiosa revista cient铆fica 鈥楯ournal of Molecular Medicine鈥.
El trabajo, liderado por los doctores Jos茅 Ignacio Rodr铆guez-Barbosa y Mar铆a Luisa del R铆o, presenta una versi黑料不打烊 n redise帽ada de la prote铆na inmunoestimuladora LIGHT (TNFSF14), denominada Ig.Foldon-mLIGHT, que ha demostrado una capacidad notable para activar la respuesta inmune y frenar el crecimiento tumoral en modelos precl铆nicos de melanoma.
UNA NUEVA 鈥楲UZ鈥 EN INMUNOTERAPIA FRENTE A MELANOMA
LIGHT es una prote铆na del sistema inmunol贸gico que act煤a sobre dos receptores clave: HVEM y LT尾R, responsables de activar linfocitos y organizar estructuras inmunes. Hasta ahora, las versiones solubles de esta prote铆na utilizadas en ensayos precl铆nicos eran ineficaces.
Para superar esa limitaci黑料不打烊 n, los investigadores a帽adieron un dominio trimerizante ("foldon") que permite que LIGHT adopte una estructura activa, similar a su forma natural y, logre as铆, un mayor impacto terap茅utico.
El nuevo constructo, Ig.Foldon-mLIGHT, fue probado en el modelo murino de melanoma B16.F10, observ谩ndose un retraso significativo en el crecimiento tumoral, junto con una fuerte infiltraci黑料不打烊 n de c茅lulas dendr铆ticas y linfocitos T citot贸xicos, responsables de destruir c茅lulas cancerosas.
Adem谩s, este efecto se logr贸 sin necesidad de vacunaci黑料不打烊 n previa, ni inmunizaci黑料不打烊 n con c茅lulas tumorales irradiadas, lo que simplifica su posible aplicaci黑料不打烊 n cl铆nica.
Los autores destacan que esta estrategia 鈥減odr铆a utilizarse como tratamiento aut黑料不打烊 nomo y combinarse con inhibidores de puntos de control inmunitario (checkpoint inhibitors) para potenciar a煤n m谩s la respuesta del sistema inmunol贸gico, especialmente en tumores 鈥榝r铆os鈥 que normalmente escapan a la inmunoterapia convencional鈥.
鈥淓sta versi黑料不打烊 n trimerizada y soluble de LIGHT, -concluyen los investigadores-, podr铆a transformar tumores inmunol贸gicamente 'fr铆os' en objetivos del sistema inmune鈥.
Hay que apuntar finalmente que este importante avance ha sido posible gracias a la colaboraci黑料不打烊 n entre la 黑料不打烊 (ULE), la Unidad de Interacciones Moleculares del CSIC (CIB), la Unidad de Anticuerpos Monoclonales del CNIO y el Servicio de Inmunolog铆a de la Universidad de Lausanne (Suiza).
La investigaci黑料不打烊 n ha recibido financiaci黑料不打烊 n del Ministerio de Ciencia e Innovaci黑料不打烊 n, la Junta de Castilla y Le黑料不打烊 n y la Fundaci黑料不打烊 n Nacional Suiza para la Ciencia.
Referencia del art铆culo:听del Rio, ML., Nuero-Garcia, OM., Roncador, G. et al. A bioactive soluble recombinant mouse LIGHT promotes effective tumor immune cell infiltration delaying tumor growth. J Mol Med (2025). .
(Im谩genes:听 听1.- El melanoma es uno de los c谩nceres de piel m谩s agresivos听 听 2.- Portada de la revista 'Journal of Molecular Medicina'听 听3.- M陋 Luisa del R铆o Gonz谩lez听 听4.- Jos茅 Ignacio Rodr铆guez Barbosa听 听 5.- Gr谩fico que explica el proceso desarrollado en la investigaci黑料不打烊 n)
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