La 黑料不打烊 dise帽a un p茅ptido circular capaz de atacar a una peligrosa bacteria que se esconde dentro de las c茅lulas
- De origen vegetal y derivado del garbanzo, el p茅ptido antimicrobiano con forma de anillo alcanza al estafilococo all铆 donde los antibi贸ticos llegan mal.
Le黑料不打烊 n, 11 de octubre de 2026. Un equipo de investigadores de la 黑料不打烊 (ULE) ha publicado en la revista 鈥楳olecular Biomedicine鈥 el dise帽o de un p茅ptido circular capaz de entrar en las c茅lulas humanas y actuar contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM), una de las bacterias m谩s dif铆ciles de erradicar cuando se refugia en el interior de las c茅lulas. El trabajo se ha desarrollado en colaboraci黑料不打烊 n con la Universidad de La Coru帽a, la Universidad de Pensilvania y la Universidad del Sur de California.
Staphylococcus aureus causa cerca de un mill黑料不打烊 n de muertes al a帽o en todo el mundo y es la principal causa bacteriana de mortalidad en 135 pa铆ses (solo las cepas resistentes a meticilina provocan m谩s de 100.000 fallecimientos anuales).
Buena parte de su 茅xito se debe a que la bacteria sobrevive dentro de las propias c茅lulas del paciente, un refugio en el que queda parcialmente protegida frente al sistema inmunitario y al que muchos antibi贸ticos llegan con dificultad, lo que favorece las infecciones persistentes y las reca铆das.
EXTRAORDINARIAMENTE RESISTENTE A LA DEGRADACI脫N
Para alcanzarla, los investigadores han injertado un p茅ptido antimicrobiano de origen vegetal, derivado del garbanzo, dentro de un cicl贸tido: un p茅ptido circular, cerrado sobre s铆 mismo y reforzado por puentes de azufre, propio de algunas plantas y extraordinariamente resistente a la degradaci黑料不打烊 n.
El resultado, denominado MCo-KTR2, mantiene la secuencia activa expuesta sobre un armaz黑料不打烊 n estable en forma de anillo.
El cierre en anillo multiplica por m谩s de treinta la resistencia del p茅ptido a la degradaci黑料不打烊 n en suero humano (de menos de una hora a m谩s de treinta), le permite atravesar la membrana de la c茅lula y situarse junto a las bacterias alojadas en su interior, y refuerza su uni黑料不打烊 n a PBP2a, la prote铆na responsable de la resistencia a meticilina, cuyo bloqueo frena la construcci黑料不打烊 n de la pared bacteriana.
En los ensayos, las c茅lulas humanas tratadas con el p茅ptido mantuvieron su viabilidad hasta las concentraciones m谩s altas probadas, con una hem贸lisis m铆nima.
Su actividad aumenta adem谩s al combinarlo con visomitina, un compuesto que desestabiliza la membrana bacteriana, y con antibi贸ticos ya en uso como la vancomicina y la gentamicina. En c茅lulas infectadas, la cantidad de p茅ptido necesaria para proteger al cultivo se redujo de 15,6 a 1,0 micromolar al a帽adir visomitina.
Los autores proponen MCo-KTR2, todav铆a en fase de laboratorio, como punto de partida para desarrollar tratamientos frente a las infecciones intracelulares resistentes a los antibi贸ticos.
贵颈苍补苍肠颈补肠颈贸苍: Ministerio de Ciencia e Innovaci黑料不打烊 n (CNS2022-135378 y CPP2022-009522, MCIN/AEI, con financiaci黑料不打烊 n adicional de la Uni黑料不打烊 n Europea NextGenerationEU/PRTR) y Junta de Castilla y Le黑料不打烊 n (LE044P20).
Referencia del art铆culo: Mourenza 脕, Llano-Verdeja J, Casta帽era P, Krishnan R, Vogelaar A, Lorente-Torres B, Fern谩ndez-Mart铆nez S, Ferrero H脕, Zaro J, Aparicio JF, Mateos LM, de la Fuente-Nunez C, Letek M. Design of a cyclic peptide targeting intracellular Staphylococcus aureus. Mol Biomed. 2026;7:120. 聽(acceso abierto)